Portparol Agencije za lekove i medicinska pomagala Aleksandar Tucović kaže da je "gardasil" dobio dozvolu za prodaju vakcine protiv raka grlića materice (cerviksa) još u oktobru 2006, ali da je prema evropskim procedurama, sada na prvoj proveri. U međuvremenu, u Australiji je odobrena i nova vakcina protiv tog oblika raka, konkurentskog proizvođača.
"Očekujemo da se vakcina pojavi na tržištu za mesec ili nešto više dana", kaže Tucović.
"Gardasil" je prva vakcina koju je američka Agencija za hranu i lekove (FDA) odobrila kao prevenciju protiv humanog papiloma virusa, naročito njegovih kancerogenih oblika tipa 16 i 18, koji izaziva rak grlića materice. Vakcina je namenjena mladim ženama između 9 i 26 godine, koje nemaju taj virus.
Kompanija koja je proizvela vakcinu, Merk end ko, zatražila je od Agencije za hranu i lekove da u narednih godinu dana razmotri i mogućnosti šire upotrebe vakcine protiv raka vagine i vulve.
Kao prvi i glavni konkurent "gardasilu" pojavila se nova vakcina "cervarix", koju proizvodi Glaksosmitklajn. Ta vakcina je već odobrena za upotrebu u Australiji, a očekuje se da će uskoro dobiti dozvolu i u Evropi.
U SAD se njegova upotreba još ispituje, a u stručnim časopisima se navodi da su rezultati delovanja vakcine dobri i da je i ta vakcina veoma efikasna u prevenciji raka grlića materice. Novost kod ove vakcine jeste i da je u Australiji odobrena kod žena do 45 godina.
Lekari, međutim, upozoravaju da nijedna vakcina nije 100 odsto sigurna zaštita i da žene i dalje treba da idu na redovne preglede i da rade test Papanikolau.
Uprkos pozitivnim rezultatima ispitivanja i odobrenjima nadležnih agencija, neke konzervativnije stručne grupe u SAD navode da su sa upotrebom "gardasila" povezana brojna neželjena dejstva, pre svega kod trudnih žena koje su primile vakcinu.
Takve navode odbacuju nadležne zdravstvene institucije u SAD, kao i kompanija Merk, navodeći da nema dokaza da su problemi nastali u trudnoći kod 18 ispitivanih žena bili povezani s vakcinom protiv raka grlića materice, prenosi Vol strit džurnal.
Oni navode da u FDA svakodnevno stižu prijave o neželjenim dejstvima raznih lekova, a da je do sada bilo 1.637 prijava neželjenog dejstva za "gardasil", što nadležne službe ne ocenjuju kao veliki broj, s obzirom na to da se procenjuje da je do sada vakcinu primilo dva do tri miliona žena, navodi list.
Ovo je arhivirana verzija originalne stranice. Izvinjavamo se ukoliko, usled tehničkih ograničenja,
stranica i njen sadržaj ne odgovaraju originalnoj verziji.
Komentari 9
Pogledaj komentare