Sprečavanje genetskih bolesti

Britanski naučnici kažu da su razvili jednostavniji i brži način da vrše kvalitativno ispitivanje, odnosno "skrining" embriona na moguće genetski nasledjene bolesti.

Tehnika, koja će biti predstavljena na konferenciji Evropskog društva za ljudsku reprodukciju i embriologiju u Pragu, podrazumeva ispitivanje embriona na prisustvo "nenormalnih hromozoma", koji izazivaju specifične nasledne bolesti.

Naučnici opisuju genetski nasledjene bolesti kao "tihe ubice", koje generacijama mogu da razaraju pogodjene porodice. Ako jedan od roditelja u porodici ima neke genetske anomalije, one mogu da se prenesu na decu i unuke u svojevrsnom tragičnom "ciklusu smrti i patnje".

Trenutno lekari rutinski vrše genetska ispitivanja za oko dvesta naslednih bolesti. Problem je u tome što postoje stotine različitih anomalija vezanih za jednu bolest, i lekarima je ponekad potreban višemesečni rad da bi ih sve identifikovali.

Istraživači Gajz end Sent Tomasiz bolnice u Londonu sada su razvili tehniku za koju tvrde da je brža i jednostavnija. Ona može da bude od pomoći u identifikovanju roditelja koji prenosi bolest ispitivanjem porodične anamneze, i u odredjivanju da li je embrion nasledio oštećene hromozome.

Pomoću nove tehinke, lekari će moći i da testiraju embrion na bolesti vezane za pol deteta. Profesor Piter Brodi je jedan od naučnika koji su radili na razvoju novog otkrića. On kaže da je reč o ogromnom pomaku.

"Sada možemo da se bavimo mnogo širim aspektrom bolesti, da budemo mnogo sigurniji u postavljene dijagnoze, a mogućnost da zamenimo obolele muške embrione zdravim -u slučaju bolesti vezanih za pol deteta - značiće mnogo budućim porodicama", kaže on.

Ipak, ova tehnika izazvala je odredjene kontroverze. Većina kritičara smatra neprihvatljivom mogućnost da se naučnici mešaju u jedan prirodni proces. Kritičari tvrde da je pogrešno uništiti bilo koji embrion, i strahuju da će sledeći korak biti "savršene bebe", pravljene po meri roditelja.

(BBC Serbian)